bezwodnik octowy Anilina

Index
Zakochani!
 

Temat:
Niby można, praktycznie stosuje się zapewne do tego celu wyłącznie bezwodnik octowy ze względu na dostępność (cenę), ale metoda ta (do całkowitego usunięcia PhNO2) również wymaga destylacji z parą wodną, a jej podstawowym mankamentem jest to, że jeśli w piewszej metodzie tworzyło się kompleks/sól ---> dest. z H2O(g) ---> NaOH ---> anilina;
to w drugiej: acylowanie ---> dest. z H2O(g) ---> H2SO4 ---> dest. z H2O(g) ---> NaOH ---> anilina;
Więc jak zaznaczyłem II sposób zakłada: przeprowadzenie reakcji acylowania o niewspółmiernie niższej wydajności do wytworzenia kompleksu, czy prostej soli (prakt. 100% przy odpowiednio niskim pH) i większej trudności w realizacji (w pierwszej metodzie wystarczy zmieszać reagenty ); powstające jony octanowe trzeba jakoś usunąć przed destylacją właściwej aminy, więc po rozłożeniu acetanilidu rozworem kwasu trzeba powtórzyć dest. z parą wodną i dopiero alkalizować środowisko reakcyjne. Nietrudno oczywiście zauważyć, że acetanilid można rozłożyć od razu roztworem NaOH, ale jak napisałem trzeba przed destylacją aminy najpierw pozbyć się octanów (co zachodzi przy dest. z parą wodną, ze środowiska silnie kwaśnego). Nie wiem też czy przypadkiem acylowanie aniliny nie wymaga obowiązkowego użycia rozpuszczalnika - pirydyny, co podnosi wydajność do ok. 80%.

No więc Sama zdecyduj, która metodyka jest prostsza
Źródło: chemiczne.fora.pl/a/a,946.html



Temat: octan etylu /pochodne kwasów karboksylowych/
zestaw z kartki:

1.przygotowanie preparatu, zatrucia kwasami, mechanizm estryfikacji, ekstrakcja rozpuszczalnikami czynnymi chemicznie

2. 3 metody otrzymywania bezwodnika octowego (z chlorku kwasowego i soli kwasu, odwadniając kwas tlenkiem glinu i z reakcji ketenu z kwasem octowym)

3. synteza acetanilidu z benzenu (nitrowanie, powstanie nitrobenzen; redukcja np: Sn/HCl, powstanie anilina; reakcja acylowania aniliny, powstanie acetanilid)

4. jak odróżnić akrylan metylu od propionianu metylu (np: bromowaniem, akrylan jest nienasycony)

ponadto:
estryfikacja, gdy jednym z substratów jest fenol
jak wygląda reakcja acylowania
jakiego rodzaju jest podstawnik -COOH i jak wpłynie na pierścień
rezonansy dla kw. benzoesowego (czy czegoś podobnego)

ale nie martwcie się, ja miałem zestaw uber trudny, więc prawdopodobnie będziecie mieli nieco łatwiejsze pytania ;)
Źródło: amg2007.fora.pl/a/a,377.html


Temat: egzamin
piszcie co pamietacie dla przyszlych pokolen
1.co to sa alkaloidy , przyklady tropanowych
2,.co to jest kw taurocholowy i glikocholowy
3.reakcja aldehydu benzoesowego z bezwodnikiem w obecnoci C2H5ONa
4.wyjasnic czemu imidazol i pirazol maja wl zasadowe
5 uporzadkowac wg wzrastajacej kolejnosci NN dietyloamine , etyloamine , metyloaniline, aniline, NN difenyloamine, pirol
6.co to nukleotyd , nukleozyd, przyklady
7.co to konfomer na przykladzie 1,2 dibromoetanu
8.wyjaśnić SN2 na podstawie ...
9odroznic aldehyd octowy od acetonu,
10. jakie podobienstwa ca miedzy pirolem a nbenzenem, co to jest charakter aromatyczny
11.odroznianie cykloheksanu, benzenu i heks 1ynu
12. fenol i jego wlasciwosci
13 otrzymac gdzie jednym z etapow jest sulfonowanie a)sulfonamid b) pchloro benzoesonitryl czy cos
14.odroznic aniline od NN dipropyloaminy
Źródło: amg2007.fora.pl/a/a,531.html


Temat: Zesstawik chemia organiczna;)
Hmm tak teraz przeczytałem pierwszego posta i widzę, że polecacie do syntez organicznych benzen... Hmm ja osobiście nie polecam. Podobnie jak aniliny i nitrobenzenu. Fenol też nie za ciekawy ale jeszcze ujdzie. Mnie się rozchodzi głównie o anilinę, nitrobenzen i fenol. Są to odczynniki wysoce mutagenne i mogą powodować choroby utajone na wiele lat. W labolatoriach nawet starają się odchodzić od używania benzenu i jego prostych pochodnych które wymieniłem. Ja z kolei na początek polecam:

- kwas siarkowy, kwas azotowy (do nitrowania i sulfonowania + katalizator)
- czysty alkohol etylowy (ostatecznie metylowy ale przy wyciągu)
- toluen
- fenol (dość przydatny)
- kwas octowy, bezwodnik octowy
- kwas salicylowy, kwas benzoesowy
- bezwodnik ftalowy
- naftalen
- formalina
- aceton
- woda amoniakalna
- urotropina
- magnez (do reakcji uwodornienia)

Można także dodatkowo:

- cykloheksan
- jod (przydatne do wprowadzania do pierścienia)


No tak mi to przyszło do głowy. Większość z tych odczynników nie jest tak silnie toksycznych jak benzen nitrobenzen czy anilina. Dlatego polecam.
Źródło: cdw-forum.yoyo.pl/viewtopic.php?t=416


Temat: Acetanilid
Nie będę juz tworzyć nowego wątku;) Bo chodzi mi o ten związek;)

jest tak : anilina+ bezwodnik octowy-> acetanilid + kwas octowy

W przepisie jednak pisze że dodajemy lodowatego kwasu octowego i Zn;] dodatkowo. Po co pył cynkowy to wiem...zanieczyszczenie i zatrzymanie dalszego utleniania aniliny przy ogrzewaniu. Wszystko dzieje się wdł mechanizmu substytucji nukleofilowej grupy acylowej. tutaj czynnikim nukleofilowym jest anilina. No i wszystko okej

Ale nie umie skapowac po co ten lodowaty kwas octowy Bardzo ładnie prosiłabym o jakies wskazówki, bądź informacje;)


Dziękuję serdecznie:P
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=8824


Temat: Synteza acetanilidu. jakie reakcje zachodzą?
ok
pierw z benzenu nitrobenzen reagent mieszanina nitrujaca

nastepnie redukujesz nitrobenzen Fe, SnCl2 lub Sn

nastepnie oczyszczasz aniline z calego syfu czyli zobojetniasz OH(-) ( majac pewnosc, ze nie ma juz nitrobenzenu) i ekstrahujesz do eteru majac czysta aniline

nastepnie otrzymujesz bezwodnik octowy z kwasu octowego i kata. AlPO4 ogrzewajac do wysokich temperatur

pozniej to tylko dodac bezwodnik octowy do analiny i masz acetanilid
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=13848


Temat: wydajnosc - synteza acetaanilidu
Mma prosbe Moze ktos mi pomoc w obliczeniach zadania na cwiczenia? Nie wiem od czego zaczac i co poobliczac mam po kolei Dziki wielkie Oczywiscie plusy sie posypia


W kolbie kulistej o pojemnosci 100 cm3 umieszcza sie 4.6 g ( 4.6 cm3) aniliny, 5 cm3 bezwodnika octowego i 5 cm3 lodowego kwasu octowego. Mieszanina ogrzewana jest pod chłodnicą zwrotną do wrzenia przez 30 minut, a nast wlewana do zlewki zawierajacej 100 cm3 zimnej wody. Po oziebieniu produkt saczy sie pod zmniejszonym cisnieniem Po odsaczeniu produkt rozpuszcza sie w 50 cm3 goracej wody. Do zlewki z rozpuszczonym produktem dodaje sie ok 5 g wegla aktywnego w celu osadzenia sie na nim zanieczyszczen. Po zamieszaniu wegiel aktywny oddziela sie od goracego roztworu przez saczenie. Bezbarwny przesacz chlodzi sie. Po wytraceniu bezbarwnych krysztalkow acetanilidu saczy sie je przez bibule filtracyjna suszy a nast wazy

obliczyc wydajnosc reakcji
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=4382


Temat: wydajnosc - synteza acetaanilidu
Nie czytasz chyba dokładnie przepisu, w każdym razie to, że się pogubiłaś nie jest jeszcze powodem, żeby na nas krzyczeć. Nic Ci nie zrobiliśmy.

W kolbie, nieważne jakiej, umieszczasz 4,6 g aniliny. Koniec. Policz ile to moli. Do tej samej kolby wlewasz 5 cm3 bezwodnika octowego. Koniec. Poszukaj gęstości bezwodnika i na tej podstawie policz ile to moli. Napisz sobie równanie reakcji. Na podstawie stechiometrii tego równania policz co przereagowało całkowicie (anilina czy bezwodnik).

Cała reszta, którą dodajesz, to są jakieś rozpuszczalniki, substancje dodatkowe itp. Główne reagenty to anilina i bezwodnik.


czyli poczatkowa objetosc dla acetanilidu to 10 cm3 ( 5 + 5) czy te 100 cm3 ( zimna woda?)

Acetanilid, to produkt. Produkt. Czyli to co powstaje w wyniku reakcji pomiędzy aniliną a bezwodnikiem.


Po wytraceniu bezbarwnych krysztalkow acetanilidu saczy sie je przez bibule filtracyjna suszy a nast wazy

Czego jeszcze nie rozumiesz?
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=4382


Temat: Aminy - zachowanie wobec odczynników
Witam,
bardzo proszę o pomoc z zadaniem:
Porównaj zachowanie się n-heksyloaminy, pirolidyny i aniliny z poniższymi odczynnikami:
a)bezwodnik octowy
b)aldehyd benzoesowy
c)cyklopentanon
d)NaNO2 + HCl w wodzie
e)HCl
f)Chlorek benzoilu

Z góry dziękuję za pomoc
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=23712


Temat: otrzymywanie p-Nitroaniliny
Reakcja, o której mówisz to po prostu odbezpieczenie grupy aminowej i sama w sobie nie jest reakcją otrzymywania p-nitroaniliny, tylko ostatnim etapem tej syntezy. Całość wygląda tak: wychodzimy z aniliny, acylujemy grupę aminową bezwodnikiem octowym (substytucja nukleofilowa), nitrujemy w pozycji para (substytucja elektrofilowa) i kwasowo hydrolizujemy amid (substytucja nukleofilowa).
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=21852


Temat: obliczanie wydajności reakcji, krystalizacja 2-nitropirydyny
witam potrzebuje obliczyć wydajność reakcji ACETANILID,Odczynniki:
anilina 10.25g (10ml)
bezwodnik octowy 10.75g (10ml)
kwas octowy 10.5g (10ml)
pył cynkowy 0.05g

i KRYSTALIZACJA 2-NITRAMINOPIRYDYNY
Odczynniki:
2-nitraminopirydyna 7.5g
węgiel aktywny

oraz wzór tak żeby po zważeniu otrzymanego produktu podstawić tylko jego wage.

Potrzebuje także informacje na temat 2-nitropirydyny, szukałem w internecie i nigdzie nie moge niczego znaleźć, a potrzebne jest mi to do sprawozdania.

Z góry dziękuje za pomoc
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=18715


Temat: acetanilid
witam
mam pytanie odnośnie syntezy acetanilidu i innych reakcji jakie można na nim później wykonać. Czy podczas syntezy acetanilidu z aniliny (z wodą) i bezwodnika octowego obecna woda nie wywołuje hydrolizy?(hydroliza wymaga chyba środowiska kwaśnego lub zasadowego?!?) następnie dodano 100cm3 wody i ogrzewano do rozpuszczenia osadu i oleju - co zawiera ten olej? czy są to składniki mieszaniny o podobnej gęstości?
kolejne pytania odnoszą się do czystego acetanilidu, a nie do uzyskanego powyżej:
pewna ilość acetanilidu została rozpuszczona w małej ilości stęż kwasu siarkowego - czy to zwykłe rozpuszczanie czy ma to charakter jakieś reakcji?
sporządzono mieszaninę nitrującą i dodawano jej po wcześniejszym umieszczeniu rozpuszczonego acetanilidu w łaźni z lodem - czy służy to tylko bezpieczeństwu (stężone kwasy)
mieszaninę nitrującą dodawano małymi porcjami - ze względu na egzotermiczny przebieg reakcji czy zwiększone prawdopodobieństwo na powstawanie innych izomerów?
po wszystkim oziębiamy hydrolizujemy i dodajemy stężonego amoniaku - co ma na celu amoniak?
dzięki za wszystkie odpowiedzi
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=22648


Temat: acetanilid

mam pytanie odnośnie syntezy acetanilidu i innych reakcji jakie można na nim później wykonać. Czy podczas syntezy acetanilidu z aniliny (z wodą) i bezwodnika octowego obecna woda nie wywołuje hydrolizy?(hydroliza wymaga chyba środowiska kwaśnego lub zasadowego?!?) następnie dodano 100cm3 wody i ogrzewano do rozpuszczenia osadu i oleju - co zawiera ten olej? czy są to składniki mieszaniny o podobnej gęstości?
Dodawanie wody do bezwodnika octowego jest bezcelowe - bo wtedy otrzymasz po prostu CH3COOH i nie przeprowadzisz acetylowania aniliny. Nalezy zastosowac bezwodnik octowy w srodowisku lodowatego kwasu octowego. Do tego dobrze jest dodac niewielka ilosc pylu cynkowego, zeby zabezpieczyc aniline przed utlenianiem. Potem calosc trzeba lagodnie ogrzewac w kolbie kulistej. Ja tym sposobem otrzymalem 4.93g surowego acetanilidu z 3.33 cm3 aniliny.

Co do reszty pytan to nie znam odpowiedzi, bo nie prowadzilem tych reakcji.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=22648


Temat: synteza acetanilidu
Jeżeli acylujemy bezwodnikiem octowym to substraty jakich uzyjemy to analina bezwodnik octowy kw. octowy lodowaty i cynk.
anilina + (CH3CO)2O --> acetanilid + Ch3COOH

kolba kulista musi byz zaopatrzona z zwrotnice zwrotna.. czyli hm aparatura bedzie taka jak do destylacji prostej??
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=1254


Temat: Acetanilid
Witam ! potrzebuje na zajęcia mechanizm reakcji powstawania acetanilidu (anilina z bezwodnikiem octowym) wiem ze to podobno jest snsp2 nie mam pojecia jak to napisac i na czym to wszystko polega. moglby ktos bardzo prosto mi to wszystko opisac ? bede bardzo wdzieczna :)
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=8824


Temat: acetanilid- mechanizm powstawania
czy moglby mi ktos napisac jak wyglada mechanizm reakcji powstawania acetanilidu? (substraty to anilina i bezwodnik octowy)?


bardzo prosze o pomoc:)
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=12830


Temat: synteza acetanilidu
Jeśli acylujesz bezwodnikiem octowym aniline, to substratem jest anilina i bezwodnik octowy. Kwas octowy jest tylko rozpuszczalnikiem. Pył cynkowy zabezpiecza aniline przed utlenianiem
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=1254


Temat: [Chemia leków] Lista odczynników półkowych
jeszcze nie zainstalowałam na nowym kompie zipa ani rara... więc...

WYKAZ ODCZYNNIKÓW SZAFKOWYCH - SUBSTANCJE STAŁE

1. Acidum oxalicum Kwas szczawiowy
2. Acidum tannicum Kwas taninowy
3. Acidum tartaricum Kwas winowy
4. Ammonium chloratum (Ammonii chloridum FP V)) Amonowy chlorek
5. Ammonium oxalicum Amonowy szczawian
6. Ammonium nitricum Amonowy azotan
7. Ammonium molibdenicum Amonowy paramolibdenian
8. Barium hydricum Baru wodorotlenek
9. Bezwodnik kwasu ftalowego
10. Calcium carbonicum (Calcii carbonas praecipitatus FP V) Wapnia węglan
11. Calcium oxydatum (Calcii oxydum FP V) Wapnia tlenek
12. Carbo ligni Węgiel drzewny
13. Chloraminum T Chloramina T
14. Cobaltum bichloratum Kobaltu (II) chlorek
15. Cuprum aceticum Miedzi (II) octan
16. Cuprum oxydatum Miedzi tlenek
17. Cuprum sulfuricum Miedzi (II) siarczan
18. Diphenylaminum Dwufenyloamina
19. Ditizon
20. Ferrum pulveratum ÂŻelazo - proszek
21. Ferrum sulfuricum oxydulatum ÂŻelaza (II) siarczan
22. Quajacolum Gwajakol
23. Hydroxylaminum . HCl Chlorowodorek hydroksylaminy
24. Kalium bichromicum Potasu dwuchromian
25. Kalium bisulfuricum Kwaśny siarczan potasowy
26. Kalium bromatum (Kalii bromidum FP V) Potasu bromek
27. Kalium chloricum Potasu chloran
28. Kalium hydricum Potasu wodorotlenek
29. Kalium jodatum (Kalii iodidum FP V) Potasu jodek
30. Kalium jodicum Potasu jodan
31. Kalium persulfuricum
32. Kalium sulfuricum Potasu siarczan
33. Magnezon I
34. Manganum peroxydatum Nadtlenek manganu
35. Naphtylum benzoicum Benzoesan naftylu
36. Natrium aceticum (Natrii acetas FP V)) Sodu octan
37. Natrium bicarbonicum Kwaśny węglan sodowy
38. Natrium carbonicum Sodu węglan
39. Natrium bisulfuricum Kwaśny siarczan sodowy
40. Natrium chloratum (Natrii chloridum FP V) Sodu chlorek
41. Natrium hydricum Sodu wodorotlenek
42. Natrium nitricum Sodu azotan
42a Natrium nitrosum (Natrii nitris FP V) Sodu azotyn
43. Natrium nitroprussicum Sodu nitroprusydek
44. Natrium thiosulfuricum (Natrii tiosulfas FP V) Sodu tiosiarczan
45. Natrium sulfurosum (Natrii sulfas FP V) Sodu siarczan
46. Phenolum Fenol
47. Plumbum aceticum Ołowiu (II) octan
48. Rezorcinum Rezorcyna
49. Stannum chloratum Cyny (II) chlorek
50. Zincum pulveratum Cynk sproszkowany
51. Naphtholum

WYKAZ ODCZYNNIKÓW SZAFKOWYCH
1. Acidum aceticum solutum Kwas octowy rozcieńczony
2. Acidum formicum 25% Kwas mrówkowy 25%
3. Acidum phosphoricum 10% Kwas fosforowy 10%
4. Alkohol methylicus Alkohol metylowy
5. Alkohol aethylicus Alkohol etylowy
6. Ammonium chloratum (Ammonii chloridum FP V)) Amonowy chlorek
7. Ammonium chloratum Chlorek Amonowy
8. Ammonium molibdenicum Molibdenian amanowy
9. Ammonium oxalicum Amonowy szczawian
10. Ammonium rhodanatum Rodanek amonowy
11. Anilinum Anilina
12. Argentum nitricum 1% Srebra azotan 1%
13. Argentum nitricum 2% Srebra azotan 2%
14. Aqua barytae Woda barytowa
15. Aqua gypsi Woda wapniowa
16. Barium chloratum 5% Baru chlorek 5%
17. Barium chloratum 10% Baru chlorek 10%
18. Calcium chloratum 10% Wapnia chlorek 10%
19. Chloraminum T Chloramina T
20. Chloroformium Chloroform
21. Cobaltum bichloratum Kobaltu (II) chlorek
22. Cobaltum nitricum 1% Kobaltu (II) azotan 1% metanolowy r-r
23. Cuprum aceticum Miedzi (II) octan
24 Cuprum sulfuricum 2% Miedzi (II) siarczan 2 %
25. Cuprum sulfuricum 5% Miedzi (II) siarczan 5 %
26. Formaldehydum Formaldehyd (formalina)
27. Glycerolum Glicerol (gliceryna)
28. Hydrargyrum bichloratum Rtęci (II) chlorek
29. Hydrogenium peroxydatum Nadtlenek wodoru (woda utleniona)
30. Kalium aceticum 10% Potasu octan 10%
31. Kalium bichromicum 5 Potasu dwuchromian 5%
32. Kalium chromicum Potasu chromian
33. Kalium ferricyanatum 5% Potasu heksacyjanożelazian (II) 5%
34. Kalium ferrocyanatum 5% Potasu heksacyjanożelazian (III) 5% 35. Kalium hydricum 5% Potasu wodorotlenek 5%
36. Kalium hydricum Potasu wodorotleneku 0,5 n alkoholowy r-r
37. Kalium hypermanganicum (Kalii permanganas FP V) Potasu nadmanganian
38. Kalium jodatum Potasu jodek
39. Methylorange Oranż metylowy
40. Mixtura magnesiae Mieszanina magnezowa
41. Natrium cobalti nitrosum Sodu azotyno kobaltan
42. Natrium aceticum 20% Sodu octan 20%
43.Natrium hydricum 30% Sodu wodorotlenek 30%
44. Natrium nitroprussicum Sodu nitroprusydek
45. Natrium phosphoricum Sodu fosforan
46. Naphtolum-beta Beta-naftol
47. Phenolophtaleinum 1% Fenoloftaleina 1%
48. Plumbum aceticum Ołowiu (II) octan
49. Reagens Fehlinga A Odczynnik Fehlinga A
50. Reanges Fehlinga B Odczynnik Fehlinga B
51. Reagens Mayera Odczynnik Mayera
52. Reangens Marquisa Odczynnik Marquisa
53. Reangens Nesslera Odczynnik Nesslera
54. Solutio Jodii Lugoli Płyn Lugola
55. Solutio Salis Reineccka Roztwór soli Reinecka
56. Ferrum sesqichloratum ÂŻelaza (III) chlorek
Źródło: farmacjacmuj.pl/viewtopic.php?t=530




 
 
Odnośniki
 
 
   
Copyright 2006 Sitename.com. Designed by Web Page Templates